تستحوذ شركة Pfizer على Global Blood Therapeutics

شركة فايزر (بورصة نيويورك: PFE) أبرم اتفاقية اندماج نهائية مع شركة Global Blood Therapeutics Inc (ناسداك: GBT), حيث ستستحوذ شركة Pfizer على شركة الأدوية البيولوجية المخصصة لتقديم وتطوير واكتشاف العلاج الطبي المتغير للحياة ، Global Blood Therapeutics ، مقابل 5.4 مليار دولار ، وهو ما يمثل 68.50 دولارًا أمريكيًا لكل سهم من GBT.

تعمل الاتفاقية على تحسين وتكملة تراث شركة Pfizer Inc الممتد لأكثر من ثلاثة عقود في مجال أمراض الدم النادرة ، كما تساعد في تعزيز التزامها بمرض فقر الدم المنجلي من خلال جلب محفظة وخبرات رائدة مع إمكانية حل الاحتياجات الطبية الحرجة لهذا المجتمع الضخم الذي يعاني من نقص الخدمات. .

هل تبحث عن الأخبار السريعة والنصائح الساخنة وتحليل السوق؟

اشترك في نشرة Invezz الإخبارية اليوم.

تفاصيل الصفقة

وفقًا لبنود الاتفاقية ، ستحصل شركة Pfizer Inc على جميع أسهم GBT القائمة في اتفاقية نقدية قدرها 68.50 دولارًا للسهم الواحد ، وهو ما يمثل قيمة إجمالية تبلغ حوالي 5.4 مليار دولار. وهذا يشمل صافي النقد والديون للشركة. وافق مجلس إدارة الشركتين بالإجماع على الصفقة.

مرض الخلايا المنجلية هو حالة دم وراثية مدمرة مدى الحياة تؤثر على الملايين من الناس على مستوى العالم ، ولا سيما الأشخاص من جنوب آسيا والشرق الأوسط والمنحدرين من أصل أفريقي. طورت شركة Global Blood Therapeutics عقارًا من الدرجة الأولى ، وهو أقراص Oxbryta التي تهاجم بشكل مباشر السبب الجذري لهذا المرض.

وصل صافي مبيعات Oxbyrta إلى حوالي 195 مليون دولار في عام 2021. تخطط شركة Pfizer للاستفادة من منصتها العالمية وتسريع توزيع هذا العلاج الطبي المبتكر في المنطقة الأكثر تضررًا من مرض الخلايا المنجلية.

بيانات الإدارة 

قال الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة فايزر ألبرت بورلا:

مرض فقر الدم المنجلي هو أكثر اضطرابات الدم الوراثية شيوعًا ، ويؤثر بشكل غير متناسب على الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي. يسعدنا الترحيب بزملائنا في GBT في شركة Pfizer والعمل معًا لتغيير حياة المرضى ، حيث سعينا منذ فترة طويلة لتلبية احتياجات هذا المجتمع الذي يفتقر إلى الخدمات.

قال الرئيس التنفيذي والرئيس التنفيذي لشركة GBT ، Ted Love ، MD:

ستعمل شركة Pfizer على توسيع وتضخيم تأثيرنا على المرضى وزيادة دفع الابتكار والموارد التي تشتد الحاجة إليها لرعاية الأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية والأمراض النادرة الأخرى ، بما في ذلك السكان في البلدان ذات الموارد المحدودة.