عززت طلقات omicron بشكل كبير الأجسام المضادة BA.5 في البيانات البشرية المبكرة

شركة فايزر وشريكها الألماني التكنولوجيا الحيوية قال يوم الخميس إن معززات omicron الجديدة زادت بشكل كبير من الأجسام المضادة الواقية ضد المتغير السائد omicron BA.5 للبالغين في أول بيانات بشرية مباشرة تم إصدارها للجمهور في الطلقات الجديدة.

نظرت الدراسة في عينات الدم المأخوذة من 40 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا و 40 شخصًا أكبر من 55 عامًا تلقوا معزز الأوميكرون. شهدت كلتا المجموعتين العمريتين زيادة كبيرة في الأجسام المضادة التي تمنع المتغير BA.5 من غزو الخلايا البشرية ، وفقًا للشركات.

قارنت شركة Pfizer أيضًا 40 شخصًا أكبر من 55 عامًا تلقوا معزز الأوميكرون مع 40 شخصًا في نفس الفئة العمرية تلقوا جرعة رابعة من لقاح الجيل الأول. المشاركون الذين تلقوا لقاح الجيل الأول شهدوا زيادة محدودة في الأجسام المضادة ضد BA.5 ، وفقًا للشركات.

كان الوقت بين إعطاء الجرعة الثالثة ومُعزز الأوميكرون حوالي 11 شهرًا ، بينما كان الوقت بين الجرعة الثالثة والجرعة الرابعة من لقاح الجيل الأول ستة أشهر.

قالت الشركتان إن البيانات الأولية تشير إلى أن ملف الأمان الخاص بأجهزة التعزيز الجديدة هو نفس اللقاح الأصلي. قالت شركتا Pfizer و BioNTech إنهما ستصدران المزيد من بيانات الاستجابة المناعية على اللقطات في الأسابيع المقبلة.

وقال ألبرت بورلا ، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ، في بيان: "تشير هذه البيانات المبكرة إلى أنه من المتوقع أن يوفر لقاحنا الثنائي التكافؤ حماية أفضل ضد المتغيرات المتداولة حاليًا من اللقاح الأصلي ، ومن المحتمل أن يساعد في الحد من الزيادات المستقبلية في الحالات هذا الشتاء".

وافقت السلطات الصحية الأمريكية على معززات أوميكرون من شركة فايزر لكل من يبلغ من العمر 5 سنوات فما فوق. تستهدف اللقطات كلاً من البديل BA.5 بالإضافة إلى النسخة الأصلية من Covid التي ظهرت لأول مرة في الصين منذ ما يقرب من ثلاث سنوات. تم تطوير طلقات الجيل الأول فقط ضد السلالة الأولى من الفيروس.

قال مسؤولو الصحة في البيت الأبيض إن اللقطات الجديدة يجب أن توفر حماية أفضل بكثير ضد الأوميكرون من لقاحات الجيل الأول حيث تواجه البلاد زيادة محتملة في الشتاء. لم تعد لقاحات الجيل الأول توفر حماية ذات مغزى ضد العدوى والأمراض الخفيفة لأن الفيروس قد تحور كثيرًا.

سمحت إدارة الغذاء والدواء بأخذ لقطات أوميكرون دون بيانات بشرية مباشرة حول كيفية أدائها ضد أوميكرون BA.5 ، الذي يسبب معظم الإصابات في الولايات المتحدة في الوقت الحالي. وبدلاً من ذلك ، اعتمدت الوكالة على بيانات بشرية من لقطة مماثلة طورتها شركة فايزر مقابل الإصدار الأصلي من أوميكرون ، الذي يُطلق عليه BA.1 ، بالإضافة إلى بيانات من دراسات على الحيوانات نظرت مباشرةً في كيفية أداء اللقطات مقابل BA.5.

تحركت إدارة الغذاء والدواء بسرعة لإخراج الحقن هذا الخريف في محاولة لتفادي موجة العدوى. نتيجة لذلك ، لم يكن لدى شركة Pfizer الوقت لجمع البيانات من التجارب السريرية. قال الدكتور بيتر ماركس ، رئيس قسم لقاحات إدارة الغذاء والدواء ، إن الوكالة سمحت بإعطاء لقاحات الأوميكرون باستخدام نفس العملية المستخدمة كل عام لتحديث لقاحات الإنفلونزا ، والتي لا تعتمد عادةً أيضًا على البيانات البشرية.