معززات أوميكرون أضعف من BQ.1.1

أظهرت دراسة معملية جديدة أن طلقات Covid المصممة للحماية من متغير omicron تؤدي إلى استجابة مناعية أضعف ضد المتغير BQ.1.1 الناشئ بسرعة من السلالة السائدة سابقًا.

العلماء في الفرع الطبي بجامعة تكساس ، iنُشرت دراسة على الإنترنت يوم الثلاثاء في مجلة Nature Medicine، وجدت أن الطلقات المعززة أدت أداءً جيدًا ضد المتغير BA.5 الذي تم تصميمه لاستهدافه.

لكن وجد العلماء أن المعززات لم تطلق استجابة قوية عند مواجهة BQ.1.1. كانت الأجسام المضادة أقل بنحو أربع مرات مقابل BQ.1.1 مقارنة بـ BA.5. تمنع هذه الأجسام المضادة المعادلة الفيروس الذي يسبب Covid-19 من غزو الخلايا البشرية.

ومع ذلك ، كان لدى الأشخاص الذين لديهم تاريخ سابق من الإصابة والذين تلقوا معززًا للأوميكرون استجابة أقوى لـ BQ.1.1. وجد العلماء أن الأجسام المضادة التي تحيد BQ.1.1 كانت أعلى أربع مرات تقريبًا في هذه المجموعة مقارنة بالأفراد الذين ليس لديهم تاريخ من الإصابة بالعدوى والذين واجهوا المتغير.

حوالي 42٪ من البالغين في الولايات المتحدة لديهم تاريخ سابق للإصابة بالعدوى ، وفقًا لدراسة نشرتها مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الأسبوع الماضي. استندت النتائج إلى عينات دم بالغين تم جمعها في الفترة من أغسطس 2021 حتى مايو 2022.

يبدو أن البديل Omicron BQ.1.1 الفرعي في طريقه ليصبح هو البديل السائد في الولايات المتحدة ، ويشكل حاليًا حوالي 32 ٪ من الإصابات في الولايات المتحدة ، وفقًا لبيانات مراقبة CDC. من ناحية أخرى ، يمثل Omicron BA.5 الآن حوالي 14 ٪ من الإصابات الجديدة.

وجد العلماء أن المعززات كانت أضعف أداء ضد البديل XBB.1. كانت الأجسام المضادة أقل بثماني مرات مقابل XBB.1 من omicron BA.5. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين لديهم تاريخ سابق من الإصابة والذين يتلقون المعزز لديهم ثلاثة أضعاف عدد الأجسام المضادة ضد XBB.1 من الأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ Covid ، وفقًا للدراسة.

قال الدكتور أنتوني فوسي ، كبير المستشارين الطبيين بالبيت الأبيض ، في الشهر الماضي ، إن الحماية التي توفرها المعززات تنخفض إلى حد ما ضد BQ.1.1 ، لكنها تقلل أضعاف مضاعفة ضد XBB.

وقال فوسي للصحفيين في مؤتمر صحفي بالبيت الأبيض قبل عطلة عيد الشكر: "لذلك ، يمكنك توقع بعض الحماية ، ولكن ليس الحماية المثلى".

فحصت دراسة تكساس عينات دم لـ 29 شخصًا ليس لديهم تاريخ للإصابة بالعدوى والذين تلقوا مُعزز أوميكرون. 23 عينة من الأشخاص الذين تلقوا المعزز والذين لديهم تاريخ من الإصابة ؛ و 25 شخصا تلقوا جرعة رابعة من اللقاح الأصلي.

تم جمع العينات من 14 إلى 32 يومًا بعد جرعة معززة أوميكرون و 23 إلى 94 يومًا بعد الجرعة الرابعة من اللقاح الأصلي.