أسهم Forma Therapeutics تقفز بنسبة 50٪ ؛ هذا هو السبب

فورما ثيرابيوتيكس هولدنجز إنك (ناسداك: FMTX) ارتفعت الأسهم بنسبة 50٪ بعد الإعلان عن اتفاقية نهائية مع شركة Novo Nordisk. وفقًا لشروط الاتفاقية ، ستشتري نوفو نورديسك شركة الأدوية في المرحلة السريرية التي تركز على اضطرابات الدم النادرة ومرض فقر الدم المنجلي في صفقة نقدية بقيمة 20 دولارًا للسهم ، وهو ما يمثل قيمة بيع إجمالية تبلغ حوالي 1.1 مليار دولار.

تحول المعاملات في التطور السريري لـ etavopivat في Forma

قال الرئيس التنفيذي لشركة Forma ، فرانك دي لي:

هل تبحث عن الأخبار السريعة والنصائح الساخنة وتحليل السوق؟

اشترك في نشرة Invezz الإخبارية اليوم.

يعد إعلان اليوم علامة فارقة مثيرة تسرّع من هدف Forma لتغيير حياة المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي وأمراض الدم الخطيرة الأخرى. ستعمل شركة Novo Nordisk بشكل وثيق مع مجتمع الخلايا المنجلية لتضخيم تأثيرنا على المرضى في جميع أنحاء العالم الذين يحتاجون بشكل عاجل إلى خيارات علاجية جديدة.

من خلال شراء Forma Therapeutics ، جنبًا إلى جنب مع عقارها التجريبي الرائد ، etavopivat ، تعمل Novo Nordisk على تطوير بصمتها العلمية وحافظتها في أمراض الهيموغلوبين ، وهي فئة من الأمراض التي يتم فيها إنتاج بروتينات الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء أو ترتيبها بشكل غير طبيعي.

قال رئيس قسم الأمراض النادرة ونائب الرئيس التنفيذي لشركة Novo Nordisk Ludovic Helfgott:

عملت Novo Nordisk لأكثر من 40 عامًا على تطوير وتقديم الأدوية التحويلية للمرضى في جميع أنحاء العالم الذين يعانون من أمراض نادرة ومدمرة. من خلال إضافة نهج Forma المتمايز لتلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى ، فإننا نتخذ خطوة إلى الأمام في تعزيز خط أنابيب مرض فقر الدم المنجلي لدينا.

أضاف Helfgott أن شركة Novo Nordisk لديها طموح في إنشاء مجموعة من العلاجات المختلطة والمعالجات المستقلة لمعالجة الأسباب والمضاعفات الكامنة وراء مرض الخلايا المنجلية.

فورما يطور إتافوبيفات لعلاج فقر الدم

Etavopivat هو منشط تجريبي للبيروفات كيناز- R (PKR) حصري عن طريق الفم مرة واحدة في اليوم. تقوم Forma Therapeutics بتطوير etavopivat لعلاج فقر الدم والحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء لدى الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (SCD). داء الكريّات المنجلية مرض منهك للغاية ويهدد الحياة ويقصر من العمر. إلى جانب دراسة المرحلة الثانية للمرضى الذين يعانون من مرض الثلاسيميا واضطراب الدم المنجلي المعتمد على نقل الدم ، يخضع العقار المرشح حاليًا لدراسة عالمية المرحلة 2/2 (الكركديه) لمرضى داء الكريّات المنجلية.

وخلص لي:

نتطلع إلى العمل مع شركة Novo Nordisk لتكون بمثابة شريك موثوق لمجتمعاتنا ولتعزيز الابتكار وإمكانية الوصول والمساواة الصحية للمرضى.