أرباح Covid Novavax (NVAX) للربع الأول من عام 1

نوفافاكس أعلنت يوم الاثنين عن أول ربع ربحي لها مع طرح لقاح Covid في العديد من البلدان حول العالم ، على الرغم من أن الشركة لا تزال تخسر توقعات الأرباح والإيرادات.

انخفض سهم Novavax بأكثر من 8 ٪ في فترة التداول بعد الإقفال.

أعلنت شركة Novavax عن صافي دخل قدره 203 مليون دولار في الربع الأول ، مقارنة بخسارة صافية قدرها 222.7 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي. كررت الشركة توجيه إيراداتها لعام 2022 من 4 مليارات دولار إلى 5 مليارات دولار.

إليك كيفية أداء الشركة مقارنة بما توقعته وول ستريت ، بناءً على متوسط ​​تقديرات المحللين التي جمعتها Refinitiv:

• الأرباح المعدلة: 2.56 دولار أمريكي للسهم مقابل 2.69 دولار أمريكي متوقع
• ربح: 704 مليون دولار مقابل 845 مليون دولار المتوقعة

يمكن أن يحصل لقاح Covid المكون من جرعتين من Novavax للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر على تصريح في الولايات المتحدة في وقت مبكر من هذا الصيف. من المقرر أن تجتمع لجنة المستشارين المستقلين التابعة لإدارة الغذاء والدواء في 7 يونيو لمراجعة البيانات الخاصة بالحقنة وتقديم توصية بشأن ما إذا كان ينبغي السماح باستخدامها.

كانت Novavax واحدة من أوائل المشاركين في عملية Warp Speed ​​، السباق المدعوم من الحكومة الأمريكية لتطوير لقاح Covid في عام 2020. فازت Pfizer و Moderna و Johnson & Johnson في النهاية على الشركة في الوقت الذي كانت تكافح فيه لزيادة قدرتها التصنيعية. طلبت نوفافاكس من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على اللقطة قبل أربعة أشهر في يناير ، لكن المسؤولين قالوا إن عملية المراجعة معقدة.

قال الدكتور دوران فينك ، نائب مدير المراجعة السريرية في قسم اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء ، "هذه عملية مراجعة معقدة بشكل لا يصدق تتضمن مراجعة ليس فقط البيانات السريرية ولكن أيضًا بيانات التصنيع التي ستكون ضرورية لاتخاذ قرار بشأن ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ". أخبر لجنة مستشاري اللقاح المستقلين في مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الشهر الماضي.

تلقت Novavax العديد من التراخيص للحصول على لقاح Covid المكون من جرعتين خارج الولايات المتحدة منذ أن نشرت بيانات التجارب السريرية في أواخر العام الماضي. قامت أستراليا وكندا والاتحاد الأوروبي واليابان والمملكة المتحدة من بين دول أخرى بإجازة اللقاح للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر.

وجدت تجربة Novavax السريرية في الولايات المتحدة والمكسيك أن اللقاح القائم على البروتين كان فعالًا بنسبة 90٪ في الوقاية من الأمراض الخفيفة و 100٪ فعال في الوقاية من الأمراض الشديدة. ومع ذلك ، أجريت الدراسة من ديسمبر 2020 حتى أبريل 2021 ، قبل ظهور متغيرات دلتا وأوميكرون وأضعفت قدرة لقاحات كوفيد على منع العدوى.

أصدرت نوفافاكس نتائج دراسة معملية في ديسمبر أظهرت أن اللقاح أثار استجابة مناعية ضد أوميكرون ، وإن لم يكن رد فعل قوي ضد السلالة الأصلية للفيروس. عززت جرعة ثالثة الاستجابة المناعية ضد الأوميكرون إلى مستويات مماثلة للتجارب السريرية في الولايات المتحدة والمكسيك ، مما يشير إلى مستوى عالٍ من الحماية باستخدام مادة معززة.

إذا سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، فإن طلقات Novavax ستوفر بديلاً للأشخاص الذين لا يرغبون في تناول لقاحات Pfizer و Moderna. يستخدم Novavax تقنية أكثر تقليدية قائمة على البروتين ، بينما تستخدم طلقات Pfizer و Moderna RNA المرسال لأول مرة. على الرغم من أن طلقات Moderna و Pfizer أثبتت أنها آمنة وفعالة ضد الأمراض الشديدة ، فقد يفضل بعض الأشخاص التكنولوجيا التي لها سجل حافل أطول.